ДНК анализ на установление отцовства (материнства) 14000 руб.
В настоящее время, существуют генетические анализы, позволяющие определить:
- Предрасположенность к онкологическим заболеваниям, в частности у женщин к раку груди или раку яичников, у мужчин к раку предстательной железы, а также поджелудочной железы, желудка, толстой кишки, меланомы.
- Отцовство ребенка
- Генетическую совместимость супругов при бесплодии
- Возможные осложнения при беременности и патологии плода
- Риски развития сердечно-сосудистых заболеваний, гипертонии
- Предрасположенность к ожирению и к развитию атеросклероза
- Риски возникновения сахарного диабета
- Риски возникновения болезни Альцгемера
- Предрасположенность человека к различным видам спорта
- Особенности обмена веществ, подобрать оптимальную диету и фитнес программу для конкретного человека
- Предрасположенность к алкоголизму
- Непереносимость лактозы
- Наличие синдрома Жильбера (т.н. “наследственная желтуха”)
- И многое другое
Практически все вышеперечисленные ДНК анализы могут быть сданы в составе одного комплекса, например: генетический скрининг для мужчин, или генетический скрининг для женщин.
Данные исследования проводятся один раз в жизни и дают дополнительные полезные данные для врачей при постановке широкого спектра диагнозов.
Комплексное исследование показано если:
- Вы принадлежите к группе риска
- В семье есть те или иные наследственные заболевания
- Болезнь началась рано и протекает атипично тяжело
- Обычно эффективная терапия не помогает
- Вы проживаете в зоне неблагоприятной экологической обстановки
С помощью данных исследований вы можете оценить риски возникновения заболевания, провести первичную профилактику, упредить возникновение патологии, а в случае обнаружения уже имеющейся – предупредить развитие осложнений.
Комплексные ДНК исследования дают возможность скорректировать назначенную терапию, составить индивидуальный план лечения, изменить образ жизни с целью оздоровить организм и продлить годы жизни.
Ниже описана базовая теорией о генетике и ДНК исследованиях, на которой основываются вышеперечисленные исследования. Рекомендуем ознакомиться для систематизации информации о генетических анализах.
Генетика человека – это важнейший раздел науки генетики, который изучает:
- генетическую структуру популяции людей
- механизмы наследования признаков у человека
- наследственные заболевания
Генетику подразделяют на:
- антропогенетику (закономерности наследственности и изменчивости)
- демографическую генетику (генетика народонаселения)
- экологическая генетику (генетические аспекты взаимодействия с окружающей средой)
- генетику медицинскую
Для пациентов и врачей в первую очередь интересны достижения в медицинской генетике и методы диагностики, которые она открывает.
В области генетики человека за последние годы сделано огромное количество открытий. В 2003 году был секвентирован человеческий геном, была определена большая (значимая) часть последовательности нуклеотидов ДНК человека.
Новые методы лабораторной диагностики сделали генетические анализы по-настоящему доступными для каждого человека. А врачи стали рассматривать влияние генов не в отдельности, а в комплексе с другими генами, определяющими генотип. Здесь лучше привести несколько определений, чтобы внести ясность:
- Ген – это участок молекулы ДНК, определяющий наследование какого-либо признака.
- Генотип – это все гены данного конкретного организма, индивидуальная вариация возможных вариантов, получившая реализацию в данном человеке или особи.
- Геном – совокупность наследственного материала всего вида, содержащая все возможные вариации генов для всей популяции.
Важным для диагностики конкретного пациента является анализ его генов в рамках его генотипа.
Также, в настоящее время, усиленно развиваются узкоспециализированные направления в генетике, которые в ближайшем будущем смогут сильно изменить практическую медицину:
- иммуногенетика
- генетика высшей нервной деятельности
- биохимическая генетика
- физиологическая генетика
- цитогенетика
Медицинская генетика изучает особенности проявления и развития нормальных и патологических признаков, зависимость заболеваний от генетической предопределенности и условий окружающей среды, в том числе от социальных условий жизни. И, что важнее, разрабатывает системы диагностики, лечения, профилактики и реабилитации больных наследственными болезнями.
Медицинская генетика позволяет врачам понимать индивидуальные для каждого пациента механизмы течения болезни и выбирать соответствующие методы лечения.
Генетические исследования уже глубоко изменили клиническую практику, а в будущем могут стать доминирующими средствами диагностики и лечения заболеваний.
Если вы предполагаете наличие у себя или у близких какой-либо генетической патологии, или просто хотите провериться в профилактических целях – нет ничего проще, достаточно просто сдать анализы в медицинском центре и проконсультироваться по их результатам с врачом.
Медико-генетические знания наших врачей, в сочетании с современным спектром лабораторных исследований, позволяют им достоверно диагностировать наследственные заболевания, а также вырабатывать эффективные схемы лечения и профилактики патологий.
Стоимость услуг
Наименование услуги | Цена |
Диагностика синдрома Жельбера | 4 000 руб |
Установление отцовства | 12 500 руб |
Установление материнства | 12 500 руб |